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Un método in vitro para la diferenciación de la infección con el VIH-2 de la infección con ambos VIH-1 y VIH-2 en un sujeto sospechoso de ser ya sea VIH-2 positivo o VIH-1/VIH-2 positivo, que comprende: (a) poner en contacto una muestra de fluido del sujeto con al menos un antígeno de envoltura de VIH-1 y un reactivo de control que puede unirse a inmunoglobulinas humanas, en el que dicho antígeno y dicho reactivo de control se inmovilizan en sitios distintos sobre un soporte sólido, por un tiempo y en condiciones que permitan la formación de complejos entre los anticuerpos presentes en la muestra y (i) dicho antígeno de VIH-1 y (ii) dicho reactivo de control; (b) detectar la formación de dichos complejos utilizando un sistema de generación de señal cuantificable; (c) normalizar la intensidad de la señal obtenida para dicho al menos uno antígeno de la envoltura del VIH-1 dividiendo por la intensidad de la señal obtenida para el reactivo de control obteniendo de este modo el valor normalizado para dicho al menos uno antígeno de la envoltura del VIH-1; (d) si se utilizan varios antígenos de la envoltura del VIH-1, calcular opcionalmente el valor medio de los valores normalizados para antígenos de la envoltura de VIH-1; en el que un valor normalizado o medio para el antígeno(s) de la envoltura del VIH-1 inferior a un umbral predeterminado es indicativo de que el sujeto está infectado con el VIH-2 solo. |
