| 发明名称 | 噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供了噻唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，噻唑杂环类化合物具有以下结构通式：<img file="DDA0000714909920000011.GIF" wi="805" he="310" />通过细胞水平实验发现，本发明提供的噻唑杂环类化合物均可以抑制K562、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例3化合物(化合物4c)在药物浓度低于阳性对照药物达沙替尼的情况下，可以同样实现抑制K562、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的噻唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。 | ||
| 申请公布号 | CN106279143A | 申请公布日期 | 2017.01.04 |
| 申请号 | CN201510237794.8 | 申请日期 | 2015.05.11 |
| 申请人 | 天津国际生物医药联合研究院 | 发明人 | 饶子和;陈悦;杨诚;白改;何丁迪;王莹莹;郭宇;江银;管文豪;于建明 |
| 分类号 | C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京德恒律治知识产权代理有限公司 11409 | 代理人 | 章社杲;卢军峰 |
| 主权项 | 一种噻唑杂环类化合物，其特征在于，具有以下结构通式：<img file="FDA0000714909890000011.GIF" wi="1374" he="316" /> | ||
| 地址 | 300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭路220号 | ||