| 发明名称 | 一种噻唑并嘧啶酮化合物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种如化学式(I)所示的噻唑并嘧啶酮化合物及其制备方法，以及其在制备用于治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用，其中，X＝O或S，Y＝C或N，当Y＝C时，R<sub>3</sub>选自H、C1-C12烃基、苯基、五元或六元杂环；R<sub>2</sub>选自H、C1-C12烃基、苯基、五元或六元杂环；R<sub>1</sub>选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷胺基、苯基、被卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基中的一个或多个取代的苯基、苄硫基、芳胺、被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、五元或六元杂环和被C1-C4烷基或羟基取代的五元或六元杂环中的一个或多个取代的芳胺、芳酰胺基。<img file="DDA0000730637400000011.GIF" wi="930" he="439" /> | ||
| 申请公布号 | CN106279211A | 申请公布日期 | 2017.01.04 |
| 申请号 | CN201510299946.7 | 申请日期 | 2015.06.03 |
| 申请人 | 北京大学 | 发明人 | 王克威;孙崎;焦文宣;唐婧姝 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I | 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人 | 郭广迅 |
| 主权项 | 一种噻唑并嘧啶酮化合物，该化合物具有如化学式(I)所示的结构：<img file="FDA0000730637370000011.GIF" wi="958" he="457" />其中，X＝O或S，Y＝C或N，当Y＝C时，R<sub>3</sub>选自H、C1‑C12烃基、苯基、五元或六元杂环；R<sub>2</sub>选自H、C1‑C12烃基、苯基、五元或六元杂环；R<sub>1</sub>选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷胺基、苯基、被卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4烷氧基中的一个或多个取代的苯基、苄硫基、芳胺、被卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、五元或六元杂环和被C1‑C4烷基或羟基取代的五元或六元杂环中的一个或多个取代的芳胺、芳酰胺基。 | ||
| 地址 | 100871 北京市海淀区颐和园路5号 | ||