| 发明名称 | 一种检测口蹄疫O型病毒的试剂盒及制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开一种可用于检测口蹄疫O型病毒的引物，以及用这些引物制备的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测口蹄疫O型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关实验表明，采用本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫O型病毒的核酸，通过核酸电泳检测到特异性条带，并具有特异性。本发明能够对口蹄疫病毒进行高通量的定性、定型和定量检测。相比于其他已存在的方法和试剂盒，本发明在用于港口检疫、动物流通环节检疫以及实验室诊断均很大的优势。 | ||
| 申请公布号 | CN104232794B | 申请公布日期 | 2017.01.04 |
| 申请号 | CN201410467843.2 | 申请日期 | 2014.09.15 |
| 申请人 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 发明人 | 张强;卢昌;赵志荀;吴国华;颜新敏;李应国;岳华;周晓黎;李健;朱海霞;代雪玲;田波;芦晓立;高顺平;王曼 |
| 分类号 | C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 主分类号 | C12Q1/70(2006.01)I |
| 代理机构 | 兰州振华专利代理有限责任公司 62102 | 代理人 | 张晋 |
| 主权项 | 用于非疾病诊断目的特异性检测口蹄疫O型病毒的方法，其特征在于以被检样品的RNA为模板，用SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4引物进行扩增，扩增产物进行毛细管电泳分析，根据毛细管电泳信号分析图中286 bp处是否出现峰值，且信号大于2000时判定被检样品的阴阳性。 | ||
| 地址 | 730046 甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号 | ||