一种马铃薯淀粉生物干强剂的制备方法

摘要

本发明公开了一种马铃薯淀粉生物干强剂的制备方法，属于造纸用干强剂技术领域。本发明将马铃薯粉酸解、酶解、水解后加入糖化酶，它可以使马铃薯中的淀粉多糖水解转化为葡萄糖单糖，提供糖化液培养基环境，与胰蛋白胨、KH₂PO₄等培养基辅料搅拌水浴制得培养基，再将土曲霉菌种与无菌水混合制得的土曲霉菌悬浮液滴入培养基中，与壳聚糖混合后加入二亚乙基三胺五乙酸等辅料即得一种马铃薯淀粉生物干强剂，本发明马铃薯粉的自由葡萄糖羟基可以与纸张的纤维表面形成纤维素分子氢键，进而增加纸张内部纤维的结合力，弥补了传统干强剂环压强度、耐破强度等性能较差的缺陷，具有广泛的应用前景。

主权项

一种马铃薯淀粉生物干强剂的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：（1）按质量比1:5，将马铃薯淀粉与去离子水搅拌混合并用冰醋酸调节pH至6.0，在室温下静置25～30min制备得马铃薯淀粉混合液，随后按质量比1:25，将耐高温α‑淀粉酶与马铃薯淀粉混合液搅拌混合，在95～97℃水浴加热1～2h，随后静置冷却至55～60℃，再用冰醋酸调节pH至4.5，制备得马铃薯水解液，再按质量比1:10，将糖化酶与马铃薯水解液搅拌混合，保温加热25～30min，制备得马铃薯糖化液；（2）按质量比1:100，将土曲霉菌种与无菌水搅拌混合制备得土曲霉悬浮液，按重量份数计，分别称量10～15份胰蛋白胨、10～15份马铃薯糖化液、1～3份KH₂PO₄和45～50份去离子水置于烧杯中，搅拌混合后并置于100～105℃下水浴加热10～15min，随后静置冷却至室温，制备得微生物培养基，再按质量比1:10，将土曲霉悬浮液滴加至微生物培养基中，在35～36℃下培养5～7天；(3)待培养完成后，过滤培养基并收集滤液，在100～105℃下油浴加热10～15min，随后再在1500～2000r/min下离心分离10～15min，收集上层清液制备得生物改性液；(4)按质量比1:10，将壳聚糖与上述制备的生物改性液搅拌混合，用冰醋酸溶液调节pH至6.5，再在65～70℃下旋转蒸发至原体积的1/5，干燥，制备得改性混合粉末；（5）按重量份数计，分别称量45～50份去离子水、10～15份马铃薯淀粉、25～30份二亚乙基三胺五乙酸和10～15份上述制备的改性混合粉末置于烧杯中，在75～80℃下水浴加热1～2h，随后静置冷却至室温，静置陈化6～8h，即可制备得一种马铃薯淀粉生物干强剂。