发明名称 受农药侵害烟叶的超氧化物歧化酶活性的测定方法
摘要 本发明提出了一种受农药侵害烟叶的超氧化物歧化酶活性的测定方法,包括以下步骤:(1)试剂配制,包括配制:磷酸缓冲液、提取介质、甲硫氨酸溶液、NBT、EDTA‑Na2、核黄素溶液;(2)从烟叶中制备酶液(3)测定样品超氧化物歧化酶的活性;(4)在烟草5~6片真叶期移入二氯喹啉酸添加浓度为1.04×10<sup>‑3</sup>mg/kg、2.08×10<sup>‑3</sup>mg/kg、4.17×10<sup>‑3</sup>mg/kg、8.33×10<sup>‑3</sup>mg/kg、1.67×10<sup>‑</sup><sup>2</sup>mg/kg药土中,分别在7d、14d、21d、28d、35d采用步骤(1)~(3)测量烟叶超氧化物歧化酶活性。解决了现有技术中对受氯喹啉酸侵害的烟叶中,SOD受到的影响与变化了解较少,测定不够精准的问题。
申请公布号 CN106290200A 申请公布日期 2017.01.04
申请号 CN201610824542.X 申请日期 2016.09.14
申请人 中国烟草总公司广东省公司 发明人 陈泽鹏
分类号 G01N21/31(2006.01)I;G01N21/78(2006.01)I 主分类号 G01N21/31(2006.01)I
代理机构 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) 44387 代理人 颜春艳
主权项 受农药侵害烟叶的超氧化物歧化酶活性的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)试剂配制,包括配制:磷酸缓冲液、提取介质、甲硫氨酸溶液、NBT、EDTA‑Na2、核黄素溶液;(2)从烟叶中制备酶液(3)测定样品超氧化物歧化酶的活性:以遮光的对照管作为空白,分别在560nm波长下测定步骤(2)中制备的酶液的吸光度,按下式计算超氧化物歧化酶活性。<img file="FDA0001114444890000011.GIF" wi="734" he="127" />式中:SOD总活性以每克鲜重酶单位表示A0——照光对照管的光吸收值;As——样品管的光吸收值;V1——样液总体积(mL);VT——测定时样品用量(mL);W——样品鲜重(g);(4)在烟草5~6片真叶期移入二氯喹啉酸添加浓度为1.04×10<sup>‑3</sup>mg/kg、2.08×10<sup>‑3</sup>mg/kg、4.17×10<sup>‑3</sup>mg/kg、8.33×10<sup>‑3</sup>mg/kg、1.67×10<sup>‑2</sup>mg/kg药土中,分别在7d、14d、21d、28d、35d采用步骤(1)~(3)测量烟叶超氧化物歧化酶活性。
地址 510610 广东省广州市天河区林和东路128号
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