发明名称 一种用于沙丁胺醇定量检测的分子印迹型电化学传感器及其制备方法
摘要 本发明涉及电分析化学技术领域,具体公开了一种用于沙丁胺醇定量检测的分子印迹型电化学传感器及其制备方法。所述制备方法,包含如下步骤:S1~S4.制备N‑RGO;S5.取N‑RGO在水中超声分散,然后加入葡萄糖形成溶液A;S6.将NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O溶液加入到硝酸银溶液中,形成溶液B;S7.将溶液B和溶液A混合,搅拌,然后陈化,经离心、洗涤、干燥得Ag‑N‑RGO纳米复合材料;S8.取Ag‑N‑RGO纳米复合材料分散于有机溶剂中,然后涂覆在工作电极的表面,得Ag‑N‑RGO修饰电极;S9.将Ag‑N‑RGO修饰电极置于含邻苯二胺和沙丁胺醇的PBS缓冲溶液中进行循环伏安法扫描;S10.将经步骤S9处理过的电极除去聚合膜中的沙丁胺醇,得到MIP/Ag‑N‑RGO印迹电极。所述的化学电极或化学传感器具有极低的检出限以及良好的稳定性、抗干扰性和重现性。
申请公布号 CN106290518A 申请公布日期 2017.01.04
申请号 CN201610705752.7 申请日期 2016.08.23
申请人 衡阳师范学院 发明人 李俊华;许志锋;刘梦琴;邓培红;唐斯萍;蒋剑波;钱东;贺灵芝
分类号 G01N27/327(2006.01)I 主分类号 G01N27/327(2006.01)I
代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人 杨昕昕;邓义华
主权项 一种用于沙丁胺醇定量检测的分子印迹型电极的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:S1.将氧化石墨烯分散在水中,得分散液,氧化石墨烯和水的用量比为1mg:1~3mL;S2.将分散液的pH值调至9~11,然后在搅拌条件下加入尿素形成混合液,尿素的加入质量为步骤S1中所述氧化石墨烯质量的80~150倍;S3.将上述混合液在15~30℃下搅拌20~50min后,加热至100~130℃反应8~16h;S4.将步骤3得到的反应液冷却后离心取沉淀,洗涤、干燥后得氮掺杂还原氧化石墨烯;S5.取氮掺杂还原氧化石墨烯在水中超声分散,然后加入葡萄糖形成溶液A,所述的氮掺杂还原氧化石墨烯、水和葡萄糖的用量比为1~3mg:1~3mL:10~30mg;S6.将NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O溶液加入到硝酸银溶液中,先出现沉淀,继续加入NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O溶液直至沉淀消失得到银氨溶液,形成溶液B,所述的NH<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O的浓度为0.3~0.4mol/L,硝酸银溶液的浓度为0.03~0.05mol/L;S7.将溶液B和溶液A混合,搅拌反应0.5~2h,然后陈化3~6h,经离心、洗涤、干燥得银/氮共掺杂还原氧化石墨烯纳米复合材料,所述溶液B和溶液A的体积比为1:1~3;S8.取银/氮共掺杂还原氧化石墨烯纳米复合材料分散于有机溶剂中,然后涂覆在工作电极的表面,得银/氮共掺杂还原氧化石墨烯修饰电极,所述的银/氮共掺杂还原氧化石墨烯纳米复合材料与有机溶剂的用量比为1mg:1~2mL;S9.将银/氮共掺杂还原氧化石墨烯修饰电极置于含1.0~2.0mmol/L邻苯二胺和0.3~1.0mmol/L沙丁胺醇的PBS缓冲溶液中进行循环伏安法扫描;S10.将经步骤S9处理过的电极置于0.2~0.5mol/L的H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>溶液中进行循环伏安法扫描除去聚合膜中的沙丁胺醇,得银/氮共掺杂还原氧化石墨烯基印迹电极,即所述的用于沙丁胺醇定量检测的分子印迹型电极。
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