发明名称 用吗啉做催化剂合成2‑戊叉基环戊酮的方法
摘要 本发明公开了用吗啉做催化剂合成2‑戊叉基环戊酮的方法,通过将重量比为1:0.1~0.3环戊酮与吗啉混合后,在反应温度60℃~100℃下,滴加正戊醛,正戊醛与环戊酮摩尔比为1:0.5~1.0,正戊醛分6~10次滴加,总共滴加时间为6~10小时,暂停滴加正戊醛时,向反应物中滴加醋酸,醋酸也分6~10次滴加,醋酸与吗啉摩尔比为1:0.5~1,物料全部滴加完后,继续恒温反应0.5~1小时,静止,分出乙酰吗啉粗品,加水洗涤,分出水相,得到2‑戊叉基环戊酮粗品,乙酰吗啉粗品减压脱水后,得到乙酰吗啉成品,2‑戊叉基环戊酮粗品,经减压回收环戊酮后,得到2‑戊叉基环戊酮成品。精馏时间短能耗小、完全符合质量指标。
申请公布号 CN106278855A 申请公布日期 2017.01.04
申请号 CN201610698393.7 申请日期 2016.08.22
申请人 浙江裕昌慎香料有限公司 发明人 朱晓晖;何志斌
分类号 C07C49/647(2006.01)I;C07C45/74(2006.01)I 主分类号 C07C49/647(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 用吗啉做催化剂合成2‑戊叉基环戊酮的方法,其特征在于,通过将重量比为1:0.1~0.3环戊酮与吗啉混合后,在反应温度60℃~100℃下,滴加正戊醛,正戊醛与环戊酮摩尔比为1:0.5~1.0,正戊醛分6~10次滴加,总共滴加时间为6~10小时,暂停滴加正戊醛时,向反应物中滴加醋酸,醋酸也分6~10次滴加,醋酸与吗啉摩尔比为1:0.5~1,物料全部滴加完后,继续恒温反应0.5~1小时,静止,分出乙酰吗啉粗品,加水洗涤,分出水相,得到2‑戊叉基环戊酮粗品,乙酰吗啉粗品减压脱水后,得到乙酰吗啉成品,2‑戊叉基环戊酮粗品,经减压回收环戊酮后,得到2‑戊叉基环戊酮成品。
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