发明名称 一种DNA‑聚合物空心微球的制备方法
摘要 本发明公开了一种DNA‑聚合物空心微球的制备方法,其步骤为:首先利用光引发可控自由基聚合法制备聚N‑异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm);然后将己二胺、DNA与EDC反应制得氨基化DNA;将氨基化的DNA与Traut’s Reagent试剂反应得到巯基化DNA;再将巯基化DNA与PNIPAAm反应制得DNA‑聚N‑异丙基丙烯酰胺耦合体;最后将助乳化剂、乳化剂、DNA‑聚N‑异丙基丙烯酰胺耦合体、缓冲液、油相一定比例混合后震荡,制得DNA‑聚合物(DNA‑PNIPAAm)空心微球。本发明合成步骤简单,操作方便,可以改变加工条件来改变微球尺寸,此外微球本身具有较好的生物相容性,在组织工程材料、药物缓释以及美容等方面展现出广阔的应用前景。
申请公布号 CN105061652B 申请公布日期 2017.01.04
申请号 CN201510516816.4 申请日期 2015.08.21
申请人 哈尔滨工业大学 发明人 黄鑫;吴光瑜;吴婷;黄玉东
分类号 C08F120/54(2006.01)I;C08F8/34(2006.01)I;B01J13/02(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I 主分类号 C08F120/54(2006.01)I
代理机构 哈尔滨龙科专利代理有限公司 23206 代理人 高媛
主权项 一种DNA‑聚合物空心微球的制备方法,其特征在于所述制备方法步骤如下:一、称取0.2~2g己二胺,用20~50ml水溶解配制成溶液,用浓盐酸将溶液pH调整至7.0~8.5,随后将溶液缓慢滴加到50~300mg DNA中,加入20~150mg EDC,室温反应5~12h,得到氨基化DNA;二、将1~10mg氨基化DNA加入400~850μl Traut’s Reagent试剂中,室温反应2h~6h,得到巯基化DNA;三、将15~40mg巯基化DNA与10~30mg PNIPAAm室温反应6~24h,得到DNA‑聚N‑异丙基丙烯酰胺耦合体;四、将2~10μl助乳化剂、2~15μl乳化剂、20~60μl DNA‑聚N‑异丙基丙烯酰胺耦合体、5~20μl缓冲液加入到容器中,然后添加250~450μl油相,震荡10~90s后,制得DNA‑聚合物空心微球。
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