| 摘要 |
본 발명은 개체의 정상, 비정상 또는 질환 조직 간의 유전형질을 비교하여 동일인 또는 동일 개체에서 일어난 질환- 또는 비정상 상태-특이적 체세포변이(somatic mutation) 판별의 정확도를 높이는 것을 특징으로 하는 분자진단 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명의 기술을 이용하면 분자진단을 실행함에 있어서 분석 결과가 타인과 혼동, 오인될 가능성을 배제할 수 있으므로, 차세대 염기서열분석(NGS) 분자진단 분석 정보의 정확성을 높일 수 있다. |
