| 发明名称 | 一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为：<img file="dest_path_image002.GIF" wi="102" he="82" />；以化合物4与化合物2为原料，在碱的作用下反应得到氟环唑中间体，其中，化合物2的结构式为：<img file="dest_path_image004.GIF" wi="126" he="77" />；氟环唑中间体的结构式为：<img file="dest_path_image006.GIF" wi="150" he="98" />。本发明使用Corey环氧化反应法，该工艺具备原料易得，操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN106279067A | 申请公布日期 | 2017.01.04 |
| 申请号 | CN201610671263.4 | 申请日期 | 2016.08.16 |
| 申请人 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 发明人 | 姜宇华;何永利;陈佳;刘玉超;周志豪 |
| 分类号 | C07D301/02(2006.01)I;C07D303/14(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I | 主分类号 | C07D301/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 汪青;周敏 |
| 主权项 | 一种氟环唑中间体的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤(1)、以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，所述的化合物4的结构式为：<img file="FDA0001079893780000011.GIF" wi="349" he="279" />步骤(2)、以化合物4与化合物2为原料，在碱的作用下反应得到化合物5，即为所述的氟环唑中间体，其中，化合物2的结构式为：<img file="FDA0001079893780000012.GIF" wi="422" he="253" />所述的氟环唑中间体的结构式为：<img file="FDA0001079893780000013.GIF" wi="494" he="295" /> | ||
| 地址 | 215621 江苏省苏州市张家港市乐余镇工业集中区（七洲） | ||