发明名称 甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用
摘要 甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用,涉及甲基硫赭曲霉素。制备方法:1)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的种子培养和发酵培养,得曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物;2)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物的处理;3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化。所述甲基硫赭曲霉素可在制备抑制炎症因子药物中应用。
申请公布号 CN106278892A 申请公布日期 2017.01.04
申请号 CN201610638617.5 申请日期 2016.08.05
申请人 厦门大学 发明人 徐庆妍;邓贤明;刘军亮;胡志钰;郑忠辉
分类号 C07C67/48(2006.01)I;C07C67/56(2006.01)I;C07C69/94(2006.01)I;A61K31/235(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C12P7/62(2006.01)I;C12R1/66(2006.01)N 主分类号 C07C67/48(2006.01)I
代理机构 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人 马应森
主权项 甲基硫赭曲霉素的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)曲霉菌CM9a Aspergilus sp.CM9a的种子培养和发酵培养,得曲霉菌CM9a Aspergilus sp.CM9a的发酵培养物;2)曲霉菌CM9a Aspergilus sp.CM9a的发酵培养物的处理,具体方法如下:发酵平板于28℃培养箱培养后,培养物切成小块,用乙酸乙酯、甲醇和冰醋酸混合溶剂过夜浸提3~4次,过滤,滤液减压浓缩至干得提取物浸膏,浸膏用乙酸乙酯和水溶解,静置分层,收集乙酸乙酯相;反复以上操作至水相无色,乙酸乙酯相减压浓缩至干,得到的乙酸乙酯相浸膏用甲醇和石油醚溶解萃取,反复萃取3~4次后,合并甲醇相,将甲醇相减压浓缩至干得发酵提取物;3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化,具体方法如下:将步骤2)得到的发酵提取物用甲醇溶解后,经中压液相反相硅胶柱层析后用甲醇‑水系统洗脱,收集,含有甲基硫赭曲霉素的组分位于50%甲醇‑水系统中,将含有甲基硫赭曲霉素的组分洗脱液减压浓缩至干后,再采用氯仿‑甲醇系统进行硅胶柱层析,从洗脱剂组成为10︰1的组分中获得甲基硫赭曲霉素的单体。
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