一种蛋白介导合成修饰铈纳米材料的方法

摘要

本发明涉及一种蛋白介导合成修饰铈纳米材料的方法，首先将一定浓度的血清蛋白与硝酸铈混合制成铈纳米材料的前驱体溶液，在氢氧化钾溶液碱性条件下成核生长，通过进一步对反应温度及时间的调控，一方面，可控的获得了铈纳米簇、铈纳米颗粒及铈纳米链材料，且都具有良好的均一性、分散性及稳定性。并对纳米材料及其表面进行了相应表征分析，另一方面，相应铈纳米材料表面修饰的BSA或HSA具有优异的生物学相容性，且具有大量可供修饰的功能基团如羧基、氨基等，可进一步嫁接修饰其他功能性分子，为其进一步在生物体内的应用奠定了基础。本发明反应绿色经济，调控方式灵活易控，重复性强。

主权项

一种蛋白介导合成修饰铈纳米材料的方法，其特征在于，所述蛋白介导合成修饰铈纳米材料的方法包括下述步骤：(1)将血清蛋白加入到蒸馏水溶液当中，取硝酸铈加入血清蛋白水溶液中，在600r/min磁力搅拌下，反应10min～30min后加碱溶液至以上反应体系中调控pH13，于室温反应10min～30min后停止反应，将加碱溶液后的混合溶液置于转入截留分子量为10000透析袋中超纯水透析24h～48h，每5小时～8小时换水一次，换水量在3L/次～5L/次，除掉未反应的铈盐酸、氢氧根，最后置于100kd套筒离心管中3000～4500r/min离心3次～6次洗涤纯化除掉多余未反应的蛋白，得到粒径为1nm～2nm大小的铈纳米簇；(2)将血清蛋白加入到蒸馏水溶液当中，控温让血清蛋白维持在较高的温度水平，待温度稳定后，在800r/min磁力搅拌下，快速将硝酸铈加入血清蛋白水溶液中，反应10min～30min后加碱溶液至将硝酸铈加入血清蛋白水溶液反应体系中调控pH13，并精确控温反应1～4h后停止反应，待体系冷却至室温后，将加碱溶液后的反应液置于转入截留分子量为10000透析袋中超纯水透析24～48h，每5～8小时换水一次，换水量在3L/次～5L/次，以除掉未反应的铈盐酸、氢氧根及其他无机离子，最后置于100kd套筒离心管中3000r/min～4500r/min离心3次～6次洗涤纯化除掉多余未反应的蛋白，得到粒径为3nm～4nm大小的铈纳米颗粒；(3)将血清蛋白加入到蒸馏水溶液当中，取硝酸铈加入血清蛋白水溶液中，在600r/min磁力搅拌下，反应10min～30min后加碱溶液至将硝酸铈加入血清蛋白水溶液反应体系中调控pH13，于室温反应1h～12h后停止反应，待冷却至室温后，将加碱溶液后的反应液置于转入截留分子量为10000透析袋中超纯水透析24h～48h，每5小时～8小时换水一次，换水量在3L/次～5L/次，除掉未反应的铈盐酸、氢氧根，最后置于100kd套筒离心管中3000r/min～4500r/min离心3次～6次洗涤纯化除掉多余未反应的蛋白，根据反应时间的不同可控的得到链长为20nm～120nm的铈纳米链。