发明名称 |
2‑杂芳基‑3‑(甲苯磺酰甲基)咪唑并杂环类化合物及其合成方法 |
摘要 |
本发明公开了一种2‑杂芳基‑3‑(甲苯磺酰甲基)咪唑并杂环类化合物及其制备方法,包括下述步骤:在氩气环境下,将2‑杂芳基‑咪唑并杂环类化合物与对甲苯磺酰甲基异腈加入反应管中,加入三氯化铁,然后加入绿色溶剂,80~120℃下反应18~48小时;反应结束后萃取、色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铁(Ⅲ)作为催化剂,水和聚乙二醇400作为反应溶剂,实现了咪唑并杂环类化合物与对甲苯磺酰甲基异腈的磺酰甲基化反应,所得化合物的磺酰基可以作为离去基团,实现进一步的官能团化反应,该方法将对咪唑并杂环类化合物的磺酰甲基化反应的研究和应用具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN106279123A |
申请公布日期 |
2017.01.04 |
申请号 |
CN201610666039.6 |
申请日期 |
2016.08.15 |
申请人 |
郑州大学 |
发明人 |
朱新举;卢帅;李科;田子瑶;碗晓敏;郝新奇;赵雪梅;宋毛平 |
分类号 |
C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D405/04(2006.01)I |
代理机构 |
郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 |
代理人 |
郑园;张志军 |
主权项 |
一种2‑杂芳基‑3‑(甲苯磺酰甲基)咪唑并杂环类化合物,其结构通式为:<img file="FDA0001078461020000011.GIF" wi="462" he="367" />其中X=C、O或S;n=0或1;R<sup>1</sup>为氢、烷基、烷氧基或卤素;Het为噻唑类、噻唑啉类、苯并噻唑类、喹啉类或噁唑类杂环化合物。 |
地址 |
450001 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号 |