一种检测Ph‑like相关基因融合位点的方法

摘要

本发明公开了一种检测Ph‑like相关融合基因位点的方法，包括S1：获取骨髓标本，所述骨髓标本来自于患有ALL疾病的人体；S2：从所述骨髓标本中提取基因组RNA；S3：将所述基因组RNA进行逆转录成cDNA；S4：使用特异性扩增引物通过PCR扩增所述基因组cDNA，从而获得PCR扩增产物；S5：对所述PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，看是否有对应的融合基因大小的目的的条带；S6：对所述PCR扩增产物进行酶解消化，以便获得酶解消化产物；S7：对所述酶解消化产物进行第一测序反应，以便进行验证。本发明采用的RT‑PCR方法从实用的角度选择了ABL类的融合基因，用传统的RT‑PCR的方法进行检测。该方法简便快速，成本低。

主权项

一种检测Ph‑like相关基因融合位点的方法，其特征在于，包括S1：获取骨髓标本，所述骨髓标本来自于患有ALL疾病的人体；S2：从所述骨髓标本中提取基因组RNA；S3：将所述基因组RNA进行逆转录成cDNA；S4：使用特异性扩增引物通过多重PCR扩增所述基因组cDNA，从而获得PCR扩增产物；S5：对所述PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，看是否有对应的融合基因大小的目的的条带；S6：对所述PCR扩增产物进行酶解消化，以便获得酶解消化产物；S7：对所述酶解消化产物进行第一测序反应，以便进行验证。