发明名称 |
一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法 |
摘要 |
本发明提供一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法,以2‑氨基烟酸为原料,经过如下步骤:1)酰氯化反应、胺化反应;2)重氮化反应;3)桑德迈尔反应;4)胺化反应制备出2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明具有以下有益效果:1)反应条件温和,稳定可控,活性部位少,不易发生副反应,整条路线收率和质量较好;2)从市场上易得原始原料,能够有效降低成本,避免了多硫化物的使用,环境友好。 |
申请公布号 |
CN106279015A |
申请公布日期 |
2017.01.04 |
申请号 |
CN201610652099.2 |
申请日期 |
2016.08.10 |
申请人 |
安徽省化工研究院 |
发明人 |
胡仁涛;阮班锋;田国栋;陈蔚林 |
分类号 |
C07D213/82(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/82(2006.01)I |
代理机构 |
上海光华专利事务所 31219 |
代理人 |
王华英 |
主权项 |
一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法,包括如下步骤:1)酰氯化反应、胺化反应:以2‑氨基烟酸为原料,经过酰氯化反应、胺化反应制备获得中间体II,反应方程式如下:<img file="FDA0001074908530000011.GIF" wi="1494" he="319" />2)重氮化反应:将所述中间体II通过重氮化反应,制备获得重氮盐III,反应方程式如下:<img file="FDA0001074908530000012.GIF" wi="1118" he="303" />3)桑德迈尔反应:将所述重氮盐III通过桑德迈尔反应,制备获得中间体IV,反应方程式如下:<img file="FDA0001074908530000013.GIF" wi="1062" he="335" />4)胺化反应:将所述中间体IV胺化,即制备获得2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺,反应方程式如下:<img file="FDA0001074908530000014.GIF" wi="949" he="365" /> |
地址 |
230041 安徽省合肥市庐阳区阜阳北路363号 |