| 发明名称 | 新型嘧啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的新型嘧啶衍生物，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗包括癌症的疾病中的用途;其中R<sup>1</sup>‑R<sup>11</sup>、Z和Y如说明书中定义。<img file="DDA0000384021060000011.GIF" wi="1092" he="545" /> | ||
| 申请公布号 | CN103619835B | 申请公布日期 | 2016.11.30 |
| 申请号 | CN201280014101.3 | 申请日期 | 2012.03.23 |
| 申请人 | 诺维嘉研究公司 | 发明人 | M·霍格伯;E·达尔斯泰德;O·斯密特;T·约翰松 |
| 分类号 | C07D403/14(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 张静 |
| 主权项 | 一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐<img file="FDA0001114858240000011.GIF" wi="850" he="428" />式中：Z代表碳而Y代表氮；R<sup>1</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>8</sup>是氢；R<sup>2</sup>选自氢和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；R<sup>4</sup>、R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>独立地选自氢和O(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；R<sup>5</sup>选自氢、卤素、羟基、O(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、O(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基(C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>)杂环基和OCF<sub>3</sub>；R<sup>10</sup>选自氢、氨基和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；R<sup>11</sup>选自氢、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基(C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>)杂环基和(CO)NH<sub>2</sub>；R<sup>9</sup>代表<img file="FDA0001114858240000012.GIF" wi="1564" he="277" />R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>和R<sup>14</sup>是氢；R<sup>15</sup>选自氢和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；以及R<sup>16</sup>选自氢、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基‑OH和(CO)OH、(CO)NH<sub>2</sub>、(CO)NH(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、(CO)N[(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基]<sub>2</sub>、(CO)(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、(CO)(C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>)杂环基和(CO)(C<sub>2</sub>‑C<sub>5</sub>)杂环基)(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基；并且R<sup>17</sup>选自氢和(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基。 | ||
| 地址 | 瑞典图灵厄 | ||