发明名称 |
重组人骨形态发生蛋白-2的制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种在大肠杆菌以包涵体形式表达重组人骨形态发生蛋白‑2(recombinant human bone morphogenetic protein‑2,rhBMP‑2)的制备方法,其包括如下主要步骤:高压匀浆破碎菌体细胞、漂洗包涵体和调节不同pH值、尿素变性溶解所述包涵体蛋白、所述包涵体蛋白质的控速复性、离心、超滤膜浓缩、过滤除菌、冷冻干燥制成成品等步骤。本发明的制备方法利用在漂洗过程中通过数次调节不同pH值和控制尿素浓度改变速度进行复性、并且通过超滤膜技术即可制备纯度高、活性高的rhBMP‑2。同时可以省略层析步骤,通过现代超滤膜技术即可满足产品质量要求,大大缩短了工时、降低了生产成本。本发明可高效、简便、低成本地获得rhBMP‑2纯品。 |
申请公布号 |
CN104151419B |
申请公布日期 |
2016.11.30 |
申请号 |
CN201410405887.2 |
申请日期 |
2014.08.15 |
申请人 |
吉林金梓源生物科技股份有限公司 |
发明人 |
刘爽;邓小霞;庞玉;王子华;孙晓悦 |
分类号 |
C07K14/51(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I |
主分类号 |
C07K14/51(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种在大肠杆菌中以包涵体形式表达重组人骨形态发生蛋白‑2的制备方法,其中,所述的方法包括的步骤如下:1)新发酵获得的重组人骨形态发生蛋白‑2大肠杆菌细胞,于高压匀浆机中,在≦10℃条件下进行破菌;2)用螺罐式连续高速离心机15000转/分钟离心,离心0.5‑2小时,弃除清液,收集固体沉淀;3)沉淀转移至搅拌罐中,加入10‑30倍含0.1%的曲拉通X‑100的去离子水搅拌,调pH值为8.5‑10.0,在≦20℃搅拌2小时,用螺罐式连续高速离心机15000转/分钟离心,离心0.5‑2小时,弃除清液,收集固体沉淀;4)加入10‑100倍含0.1%的曲拉通X‑100的去离子水搅拌,调pH值为6.0‑8.5,在≦20℃搅拌2小时,用螺罐式连续高速离心机15000转/分钟离心,离心0.5‑2小时,弃除清液,收集固体沉淀;5)加入10‑100倍含0.1%的曲拉通X‑100的去离子水搅拌,调pH值为2.0‑6.0,在≦20℃搅拌2小时,用螺罐式连续高速离心机15000转/分钟离心,离心0.5‑2小时,弃除清液,收集固体沉淀;6)步骤4)的沉淀加沉淀体积重量比20‑80倍的含1mM Beta‑巯基乙醇的8M尿素溶液,搅拌2‑4小时使蛋白变性溶解;7)用螺罐式连续高速离心机15000转/分钟离心,离心0.5‑2小时,收集澄清液体,弃除产生的少量黑色沉淀杂质;8)澄清液体转移到搅拌罐中,边搅拌边加入3倍体积的去离子水,添加去离子水的流速为2‑20mL/分钟,最后尿素浓度降为2M;9)用螺罐式连续高速离心机15000转/分钟离心,离心0.5‑2小时,收集澄清液体;10)用截留分子量为1000‑26000道尔顿的超滤机浓缩,到1/5‑1/10体积;11)加入去离子水到原体积,重复步骤11)6次以上,再加入去离子水到原体积;12)用截留分子量为26000‑35000道尔顿的超滤机超滤,收集穿过液;13)用截留分子量为1000‑26000道尔顿的超滤机浓缩,到1/10‑1/50体积;14)用除菌过滤机除菌,冷冻干燥,分装得成品。 |
地址 |
136400 吉林省四平市双辽市经济开发区辽西工业园区(福耀路和经开大街交汇处) |