发明名称 |
一种抗血管新生化合物 |
摘要 |
本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用,初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2(即KDR)产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR‑β、KIT等蛋白激酶异常所致疾病的治疗,如湿性黄斑变性、恶性肿瘤等。<img file="DDA0001045100860000011.GIF" wi="1582" he="311" /> |
申请公布号 |
CN106146473A |
申请公布日期 |
2016.11.23 |
申请号 |
CN201610546250.4 |
申请日期 |
2014.03.28 |
申请人 |
宁波市方昌医药有限公司 |
发明人 |
侯睿;罗红蓉 |
分类号 |
C07D403/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I |
主分类号 |
C07D403/12(2006.01)I |
代理机构 |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 |
代理人 |
李高峡;左翔 |
主权项 |
式Ⅱ或式Ⅲ所示的化合物及其药学上可接受的盐或前体药物,:<img file="FDA0001045100830000011.GIF" wi="1589" he="322" />化合物为式II时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>分别独立选自C或杂原子,n=1或2;R<sub>9</sub>为H、C1‑C4烷基或卤素;R<sub>10</sub>为卤素;其中,n=1时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>不同时为C;优选地,n=1时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>同时为杂原子,杂原子优选为N;n=2时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>同时为C;化合物为式III时,W<sub>3</sub>选自C或杂原子,杂原子优选为N;R<sub>10</sub>为卤素。 |
地址 |
315100 浙江省宁波市鄞州区钱湖北路958号1206室 |