发明名称 一种抗血管新生化合物
摘要 本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用,初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2(即KDR)产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR‑β、KIT等蛋白激酶异常所致疾病的治疗,如湿性黄斑变性、恶性肿瘤等。<img file="DDA0001045100860000011.GIF" wi="1582" he="311" />
申请公布号 CN106146473A 申请公布日期 2016.11.23
申请号 CN201610546250.4 申请日期 2014.03.28
申请人 宁波市方昌医药有限公司 发明人 侯睿;罗红蓉
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I 主分类号 C07D403/12(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡;左翔
主权项 式Ⅱ或式Ⅲ所示的化合物及其药学上可接受的盐或前体药物,:<img file="FDA0001045100830000011.GIF" wi="1589" he="322" />化合物为式II时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>分别独立选自C或杂原子,n=1或2;R<sub>9</sub>为H、C1‑C4烷基或卤素;R<sub>10</sub>为卤素;其中,n=1时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>不同时为C;优选地,n=1时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>同时为杂原子,杂原子优选为N;n=2时,W<sub>1</sub>、W<sub>2</sub>同时为C;化合物为式III时,W<sub>3</sub>选自C或杂原子,杂原子优选为N;R<sub>10</sub>为卤素。
地址 315100 浙江省宁波市鄞州区钱湖北路958号1206室
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