发明名称 |
一种用于检测热原的细胞模型的构建方法和细胞模型及热原检测试剂盒 |
摘要 |
本发明提供一种用于检测热原的细胞模型的构建方法和细胞模型及热原检测试剂盒。该细胞模型利用CRISPR/CAS9诱导基因组特定位置形成双键断裂,并利用同源重组修复的原理在细胞系的两个染色体分别定点敲入TLR4及CD14‑MD2并以绿色荧光GFP和红色荧光RFP分别示踪最终我们成功构建TLR4/CD14/MD2定点敲入荧光示踪细胞模型,LPS刺激细胞模型可通过ELISA、Western Blot、质谱及磁珠法检测到IL‑6、TNF‑a细胞因子的释放,该细胞模型稳定性好,灵敏性高,最低检测限可达0.005EU/mL,远远低于鲎试剂法的0.025EU/mL。 |
申请公布号 |
CN106148286A |
申请公布日期 |
2016.11.23 |
申请号 |
CN201610496477.2 |
申请日期 |
2016.06.29 |
申请人 |
牛刚 |
发明人 |
牛刚;谭焕然 |
分类号 |
C12N5/10(2006.01)I;C12N15/85(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I;C12R1/91(2006.01)N |
主分类号 |
C12N5/10(2006.01)I |
代理机构 |
北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 |
代理人 |
张晶;郭佩兰 |
主权项 |
一种用于检测热原的细胞模型的构建方法,其特征在于,包括如下步骤:1)将TLR4基因组装到可表达绿色荧光的表达载体中,构建含有TLR4基因的重组质粒;2)采用CRISPR/CAS9法将TLR4基因定点敲入细胞系一染色体上的一基因的内含子中,获得一稳定表达TLR4基因的细胞系;3)使用两个不同的2A肽将CD14、MD2和红色荧光RFP基因结构隔开构建含有CD14基因和MD2基因并可表达红色荧光的重组质粒;4)采用CRISPR/CAS9法将CD14基因和MD2基因定点敲入步骤2)所获得的细胞系的敲入该TLR4基因的染色体以外的另一染色体上的一基因的内含子中,获得一可稳定表达TLR4基因、CD14基因和MD2基因,并可同时表达绿色荧光和红色荧光的细胞株,即为所述的细胞模型。 |
地址 |
100082 北京市海淀区德胜门西大街15号远洋风景8-1-1101 |