发明名称 |
用于观察植物根系真菌的快速透明方法 |
摘要 |
本发明公开了一种用于观察植物根系真菌的快速透明方法,是按质量份组分配制成混合溶液,然后加水定容,最后与浓度为4~8%的NaClO溶液按照体积/体积比为19:1混合成透明溶液;采集新鲜植物根样,流水冲洗干净剪成根段并浸入透明溶液中,在温度10~25℃浸泡5~10分钟;冲洗至无透明溶液残留,植物根系透明完成;对透明后植物根系进行真菌定殖显微观察。本发明所采用透明溶液极好的保护了植物根系细胞,避免了对植物根系造成的细胞损伤,更有利于对植物根系及内生真菌进行观察,减少了传统透明方法繁琐的操作过程及大量的等待时间,集合了快速、方便、保护根系细胞等优点,极大的提高了植物根系的透明效率以及对植物根系的观察效果。 |
申请公布号 |
CN104472331B |
申请公布日期 |
2016.11.23 |
申请号 |
CN201410719663.9 |
申请日期 |
2014.12.01 |
申请人 |
西北农林科技大学 |
发明人 |
唐明;李朕;吴娜 |
分类号 |
A01G31/00(2006.01)I;C05G1/06(2006.01)I |
主分类号 |
A01G31/00(2006.01)I |
代理机构 |
西安智萃知识产权代理有限公司 61221 |
代理人 |
李炳辉 |
主权项 |
用于观察植物根系真菌的快速透明方法,其特征在于所采用的技术方案如下:a.按以下质量份组分配制混合溶液:NaCl 8,KCl 0.2,Na<sub>2</sub>HPO<sub>4</sub>·12H<sub>2</sub>O1.6~3.6,KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>0.2~0.24,再使用NaOH与HCl调节pH在7.0~8.0范围;然后加水定容至1000份,最后将上述混合液与浓度为4~8%的NaClO溶液按照体积/体积比为19:1混合均匀成透明溶液,温度4℃保藏;b.采集新鲜植物根样,流水冲洗干净并剪成1~5cm长根段;c.将植物根段完全浸入透明溶液中,在温度10~25℃浸泡5~10分钟;d.清水冲洗干净至无透明溶液残留,植物根系透明完成;e.对透明后植物根系进行真菌定殖显微观察。 |
地址 |
712100 陕西省咸阳市杨凌示范区邰城路3号林学院 |