发明名称 一种根癌农杆菌介导的番茄转化方法
摘要 本发明提供了一种根癌农杆菌介导的番茄转化方法,子叶外植体(苗龄8天)在玉米素2.0 mg/L、IAA 0.1mg/L的MSB5培养基预培养1天后,用EHA105农杆菌侵染20min,浓度为OD600=0.2~0.6,在共培养基上培养3天后,在500mg/L头孢霉素的培养基上共培养1天后,在含有100mg/L的卡那霉素和500mg/L的羧苄青霉素的培养基筛选6‑8周。该方法转化效率发高,不用饲养层细胞、乙酰丁香酮、伤流液,转化效率达20%以上,简单、可重复性强。
申请公布号 CN106148400A 申请公布日期 2016.11.23
申请号 CN201610812896.2 申请日期 2016.09.09
申请人 福建农林大学 发明人 邱栋梁;马杰;刘婷婷;陈文胜
分类号 C12N15/84(2006.01)I;A01H5/00(2006.01)I 主分类号 C12N15/84(2006.01)I
代理机构 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人 蔡学俊
主权项 一种根癌农杆菌介导的番茄转化方法,其特征在于:所述方法包括如下:(1)种子消毒和培养选取饱满、大小一致、新鲜的番茄种子用清水浸泡2h,经消毒后用无菌水冲洗3‑5次,将种子接种到培养基A中培养; (2)子叶外植体的的获得选取8天苗龄的番茄子叶,接种在培养基B上,暗培养1d后用于转化;(3)转化将外植体接入EHA105农杆菌悬浮液中,浸染20min,使农杆菌吸附到外植体上,悬浮液浓度为OD<sub>600</sub> =0.2~0.6;将感染后的外植体移至灭菌滤纸上,吸去表面液体后转入固体共培养培养基C上,28℃下进行共培养3天,取出共培养后的外植体,转入培养基D筛选,每3周继代培养1次,6‑8周后转入培养基E培养;(4)诱导生根丛生芽生长至2‑4 cm时,取生长状况良好的不定芽接种于生根培养基中培养,培养20‑25d的正常试管苗;(5)移栽将试管苗在自然光下培养3 ‑4d 后,打开瓶盖,炼苗2d ,然后取出幼苗,洗尽琼脂,除去部分叶片和较长的根,移入由泥炭土:蛭石质量比=l:1配置的营养土中,盖薄膜保温保湿培养。
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