发明名称 多取代咔唑、衍生物及其合成方法
摘要 一种多取代咔唑、衍生物及其合成方法,首次以碘化铵作催化剂,在惰性气体保护下,用乙腈,二氯乙烷,四氢呋喃,N,N‑二甲基乙酰,苯,氯苯,邻二氯苯,环己烷,1,4‑二氧六环,苯甲醚,苯甲腈,二甲苯,三氟甲苯,甲苯,三甲苯等作有机溶剂,首次用吲哚,烯,酮(醛)三种简单组分选择性合成多取代咔唑及衍生物的技术方案;克服了现有合成方法存在合成步骤复杂,需要采取多步合成方法才能完成,需要过渡金属催化剂、化学当量的金属氧化剂等缺点;可广泛用于光电,印染,医药,超分子识别等多个领域;本发明可广泛应用于光电,印染,医药,超分子识别等多个领域;特别适合无金属催化,多组分一锅法选择性合成多取代咔唑类化合物的研究与开发。
申请公布号 CN106117113A 申请公布日期 2016.11.16
申请号 CN201610512443.8 申请日期 2016.07.02
申请人 湘潭大学 发明人 邓国军;陈善平;黄华文
分类号 C07D209/86(2006.01)I;C07D209/80(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I 主分类号 C07D209/86(2006.01)I
代理机构 湘潭创汇知识产权代理事务所 43207 代理人 左祝安
主权项 一种多取代咔唑及衍生物,其特征在于它的通式为式Ⅰ:<img file="FDA0001039455200000011.GIF" wi="444" he="351" />其中R<sub>1</sub>选自:氢原子;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基,酰基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基,苄基,苯磺酰基,苯甲酰基;取代或非取代的含有氮,氧,硫原子的杂环基团;取代基选自C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基,卤素,硝基,氨基,甲氧基,苯基,砜基,羧基,脂基,醛基,三氟甲基,三氟甲氧基;R<sub>2</sub>选自:氢原子;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基;取代或非取代的含有氮,氧,硫原子的杂环基团;其中芳基或者杂环基团的取代基选自C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基,卤素,硝基,氨基,甲氧基,苯基,砜基,羧基,脂基,醛基,三氟甲基,三氟甲氧基;R<sub>3</sub>选自:氢原子;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基;取代或非取代的含有氮,氧,硫原子的杂环基团;其中芳基或者杂环基团的取代基选自C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基,卤素,硝基,氨基,甲氧基,苯基,砜基,羧基,脂基,醛基,三氟甲基,三氟甲氧基;R<sub>4</sub>选自:氢原子;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基;取代或非取代的含有氮,氧,硫原子的杂环基团;其中芳基或者杂环基团的取代基选自C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基,卤素,硝基,氨基,甲氧基,苯基,砜基,羧基,脂基,醛基,三氟甲基,三氟甲氧基;R<sub>5</sub>选自:氢原子;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基;取代或非取代的含有氮,氧,硫原子的杂环基团;其中芳基或者杂环基团的取代基选自C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基,卤素,硝基,氨基,甲氧基,苯基,砜基,羧基,脂基,醛基,三氟甲基,三氟甲氧基;R<sub>6</sub>选自:氢原子;C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基;取代或非取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基;取代或非取代的含有氮,氧,硫原子的杂环基团;其中芳基或者杂环基团的取代基选自C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>的直链,支链,环状烷基,卤素,硝基,氨基,甲氧基,苯基,砜基,羧基,脂基,醛基,三氟甲基,三氟甲氧基。
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