| 发明名称 | 新的激肽释放酶7 抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及抑制人激肽释放酶7(KLK7)(也称为丝氨酸蛋白酶角化层糜蛋白酶，SCCE)的活性的方法。本发明进一步涉及式I的KLK7抑制剂用于疾病的预防和治疗的用途，更具体的是用于皮肤病的治疗和预防。本发明还提供了被证明是KLK7抑制剂的新化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN106132940A | 申请公布日期 | 2016.11.16 |
| 申请号 | CN201580005402.3 | 申请日期 | 2015.01.22 |
| 申请人 | 西可斯拉制药公司 | 发明人 | M·林斯霍滕 |
| 分类号 | C07D261/14(2006.01)I;A61K31/222(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;C07C235/38(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D261/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人 | 江侧燕 |
| 主权项 | 一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐，用于皮肤病的预防、防止和/或治疗，<img file="FDA0001056258300000011.GIF" wi="828" he="295" />其中，R<sub>1</sub>选自芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基；R<sub>2</sub>选自氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基；R<sub>3</sub>选自烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基和‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>‑烷基‑R<sub>5</sub>，其中，R<sub>5</sub>选自环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基；R<sub>4</sub>选自氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基，和‑NH‑CO‑R<sub>6</sub>，其中R<sub>6</sub>选自芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基。 | ||
| 地址 | 瑞典哥德堡 | ||