СМЕСИ О-АЦИЛ-ИЗЕТИОНАТОВ И ПАВ НА ОСНОВЕ N-АЦИЛ-АМИНОКИСЛОТ

摘要

1. Способ получения водных смесей O-ацил-изетионатов формулы (I) и ПАВ на основе N-ацил-аминокислот формулы (II),,где заместитель R выбран из насыщенных или ненасыщенных C-Cалкильных групп, заместитель Rвыбран из H, C-Cалкила, заместитель Rвыбран из H или любых групп, присутствующих у α-атома углерода природных аминокислот, заместитель Rвыбран из групп COOX, CHSOX, где X выбран из Li, Naили K, заместитель Rвыбран из H или метила, и M означает катион, выбранный из Na, K, NH или катиона четвертичного аммония, полученного из третичного амина,включающий стадии:A) взаимодействия более чем одного эквивалента хлорангидрида жирной кислоты с гидроксиалкилсульфонатом щелочного металла или аммония с получением соединения формулы (I) иB) взаимодействия продукта стадии (A) (содержащего остаток хлорангидрида жирной кислоты) с одной или несколькими аминокислотами в присутствии основания в типовых условиях реакции Шоттена-Баумана в водной среде с получением соединения формулы (II).2. Способ по п. 1, где температура проведения стадии (A) находится в пределах от 50 до 70C.3. Способ по п. 1, где pH реакционной смеси на стадии (B) поддерживают в пределах от 9 до 10,5.4. Способ по п. 1, где температура проведения стадии (B) составляет менее 50°C.5. Способ по п. 1, где аминокислоты выбраны из природных α-аминокислот и не встречающихся в природе аминокислот.6. Способ по п. 5, где природные α-аминокислоты выбраны из группы, состоящей из глицина, аланина, валина, лейцина, изолейцина, метионина, пролина, цистеина, фенилаланина, тирозина, триптофана, аргинина, лизина, гистидина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, серина, треонина, аспарагина и глутамина.7. Способ по п. 5, где не встречающиеся в природе аминокислоты выбраны из группы, состоящей из аминокислот,