发明名称 一种一锅法合成氟代哒嗪酮的方法
摘要 本发明公开了一种一锅法合成氟代哒嗪酮的新方法,将结构如式(I)所示的卤代哒嗪酮,结构如式(III)所示的三取代叔胺,加入反应容器中,于20~130℃温度下直接通入由三氟甲烷高温分解产生的二氧化碳和氟化氢气体,并在所述温度下搅拌反应,用薄层色谱跟踪反应结束后,冷却,反应液中加入适量二氯甲烷稀释,用柱层析分离纯化得到结构如式(II)所示的氟代哒嗪酮,<img file="DDA0001082165550000011.GIF" wi="1257" he="458" />其中,式(I)、(II)中的R和式(III)中的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>表示含碳原子数为1‑10的烷基,或碳原子数为6‑10的含有各类取代基的芳基,X为氯原子或溴原子。本发明不仅提供了一种一锅法合成氟代哒嗪酮的新方法,而且利用了可再生能源。
申请公布号 CN106083731A 申请公布日期 2016.11.09
申请号 CN201610686325.9 申请日期 2016.08.17
申请人 裴卿 发明人 裴卿
分类号 C07D237/14(2006.01)I 主分类号 C07D237/14(2006.01)I
代理机构 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 代理人 杨嘉芳;徐关寿
主权项 一种一锅法合成氟代哒嗪酮的方法,其特征在于:将结构如式(I)所示的卤代哒嗪酮,结构如式(III)所示的三取代叔胺,加入反应容器中,于20~130℃温度下直接通入由三氟甲烷高温分解产生的二氧化碳和氟化氢气体,并在所述温度下搅拌反应,用薄层色谱跟踪反应结束后,冷却,反应液中加入适量二氯甲烷稀释,用柱层析分离纯化得到结构如式(II)所示的氟代哒嗪酮,<img file="FDA0001082165530000011.GIF" wi="1187" he="384" />其中,式(I)、(II)中的R和式(III)中的R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>表示含碳原子数为1‑10的烷基,或碳原子数为6‑10的含有各类取代基的芳基,X为氯原子或溴原子。
地址 310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区71幢3单元401室