发明名称 | 用于HIV感染的RNA指导的治疗的方法和组合物 | ||
摘要 | 本发明涉及用于治疗免疫缺陷病毒感染的方法和组合物。所述组合物包含分离的核酸序列,其包含CRISPR相关核酸内切酶和指导RNA,其中所述指导RNA与人免疫缺陷病毒中的靶序列互补。 | ||
申请公布号 | CN106102781A | 申请公布日期 | 2016.11.09 |
申请号 | CN201480059153.1 | 申请日期 | 2014.08.29 |
申请人 | 英联邦高等教育系统天普大学 | 发明人 | K·卡利里;W·胡 |
分类号 | A61K48/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K48/00(2006.01)I |
代理机构 | 北京高文律师事务所 11359 | 代理人 | 程义贵 |
主权项 | 一种灭活哺乳动物细胞中的逆转录病毒的方法,所述方法包括将所述细胞暴露于包含编码基因编辑复合体的分离的核酸的组合物,所述基因编辑复合体包含CRISPR相关核酸内切酶及一个或多个指导RNA,其中所述指导RNA与所述逆转录病毒中的靶核酸序列互补。 | ||
地址 | 美国宾夕法尼亚州 |