针对FGF2的适体及其应用

摘要

本发明提供例如下述：具有对FGF2的抑制活性的适体；包含具有与FGF2的结合活性和对FGF2的抑制活性的适体和功能性物质(例如，亲和性物质、标记物质、酶、药物递送介质或药物等)的复合物；和药物、诊断试剂或标记试剂，其包含：具有与FGF2的结合活性和对FGF2的抑制活性的适体，或包含所述适体和功能性物质的复合物；等等。

主权项

结合FGF2的适体，其包含由以下式(1)所示的核苷酸序列(其中尿嘧啶可选地是胸腺嘧啶)，并且其是下述(a)或(b)：N¹GGAN²ACUAGGGCN³UUAAN⁴GUN⁵ACCAGUGUN⁶(式1)N¹和N⁶分别独立地是任意0至数个碱基，N²，N³，N⁴和N⁵独立地是任意一个碱基，(a)一种适体，其中，在所述适体包含的核苷酸中，(i)每个嘧啶核苷酸的核糖的2’‑位是氟原子，(ii)每个嘌呤核苷酸的核糖的2’‑位是羟基；(b)(a)的适体，其中(i)每个嘧啶核苷酸的核糖的2’‑位上的氟原子独立地是未取代的，或被选自由氢原子、羟基和甲氧基组成的组的原子或基团取代，(ii)每个嘌呤核苷酸的核糖的2’‑位上的羟基独立地是未取代的，或被选自由氢原子、甲氧基和氟原子组成的组的原子或基团取代。