发明名称 |
一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的组合物及其用途 |
摘要 |
本发明提供了一种取代的杂芳基化合物及包含该化合物的组合物及其用途,本发明公开了如式(I)所示的杂芳基化合物,或其晶型、药学上可接受的盐、前药,立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所的杂芳基述化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子(HIF)和/ 或内源性促红细胞生成素(EPO),同时具有更好的药代动力学参数特性,能够提高化合物在动物体内的药物浓度,以提高药物疗效和安全性。 |
申请公布号 |
CN106083720A |
申请公布日期 |
2016.11.09 |
申请号 |
CN201610538562.0 |
申请日期 |
2016.07.11 |
申请人 |
深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 |
发明人 |
王义汉;任兴业 |
分类号 |
C07D217/26(2006.01)I;A61K31/472(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D217/26(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种取代的杂芳基化合物,其特征在于:如式(I)所示的杂芳基化合物,或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物,<img file="FDA0001045673860000011.GIF" wi="806" he="431" />其中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>各自独立地为氢、氘、卤素;附加条件是R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>9</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>和R<sup>13</sup>中至少一个是氘代的或氘。 |
地址 |
518000 广东省深圳市南山区科技园中区科苑路15号科兴科学园A栋1单元301单位 |