发明名称 |
一种提高难溶性药物具栖冬青苷溶出度的药物组合物制备方法 |
摘要 |
本发明涉及一种提高难溶性药物具栖冬青苷溶出度的药物组合物,本药物组合物可以有效地提高具栖冬青苷的溶出度。通过固体分散技术、以及微粉化技术与药学上可以接受的稀释剂或载体,制备具栖冬青苷固体制剂,例如片剂,使难溶性的具栖冬青苷很快的从制剂中释放,产品质量稳定,溶出度高,有利于增加具栖冬青苷在人体内的吸收,有效提高生物利用度,并且易于制备,适合工业化生产。 |
申请公布号 |
CN106074394A |
申请公布日期 |
2016.11.09 |
申请号 |
CN201610505464.7 |
申请日期 |
2016.07.01 |
申请人 |
吉林省中医药科学院 |
发明人 |
董方言;张英华;陈人萍;刘卫 |
分类号 |
A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K31/7024(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/16(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种提高难溶性药物具栖冬青苷溶出度的药物组合物制备方法,其特征在于,采用固体分散体技术、微粉化技术制备具栖冬青苷组合物,提高具栖冬青苷溶出度;所述的固体分散体技术中,将具栖冬青苷中加入水溶性载体材料,采用研磨法制成具栖冬青苷固体分散体,其中,所述具栖冬青苷与载体质量比为1:1~50,所述的水溶性载体材料选自泊洛沙姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、乳糖、甘露醇、蔗糖中的一种或几种;所述的微粉化技术中,在具栖冬青苷中加入0~1.5%辅料,混匀,置粉碎机粉碎,即得粒径10~100μm,其中辅料选自乳糖、蔗糖、滑石粉或硬脂酸镁。 |
地址 |
130012 吉林省长春市高新区创举街155号 |