杀真菌的3-[(吡啶-2-基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物

摘要

本发明涉及通式(I)的3‑[(吡啶‑2‑基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]‑2‑取代的‑1,2,4‑噁二唑‑5(2H)‑酮衍生物、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或者组合物来控制植物病原真菌(特别是植物的植物病原真菌)的方法。

主权项

一种通式(I)的化合物及其盐或(E)和(Z)异构体，及其混合物：其中：‑X¹表示未取代的C₁‑C₈‑烷基；‑Z¹表示氨基、未取代的C₁‑C₈‑烷基氨基、未取代的C₃‑C₁₀‑环烷基‑C₁‑C₈‑烷基氨基、未取代的芳基‑C₁‑C₈‑烷基氨基、未取代的C₁‑C₈‑烷氧基‑C₁‑C₈‑烷基氨基或式QC(＝U)NR^a‑的基团其中：‑Q表示取代或未取代的C₁‑C₈‑烷基；取代或未取代的C₁‑C₈‑烷氧基；取代或未取代的C₂‑C₈‑炔氧基；取代或未取代的C₁‑C₈‑烷硫基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的环烷氧基；取代或未取代的芳基‑C₁‑C₈‑烷基；取代或未取代的芳基‑C₁‑C₈‑烷氧基或取代或未取代的芳氧基‑C₁‑C₈‑烷基；其中取代基选自下组：卤素、C₁‑C₈‑烷基和C₁‑C₈‑烷氧基；‑U表示氧原子或硫原子；‑R^a表示氢原子；‑Z²、Z³和Z⁴独立地表示氢原子；‑Y¹以及Y³至Y⁵独立地表示氢原子；‑Y²表示氢原子、卤素原子、未取代的C₁‑C₈‑烷基、或未取代的C₁‑C₈‑烷氧基；其中术语“芳基”意指苯基。