发明名称 |
激酶抑制剂 |
摘要 |
在此提供了激酶抑制化合物以及使用它的方法。 |
申请公布号 |
CN103717602B |
申请公布日期 |
2016.11.09 |
申请号 |
CN201280024118.7 |
申请日期 |
2012.05.16 |
申请人 |
加利福尼亚大学董事会;普林齐皮亚生物制药有限公司 |
发明人 |
J·W·小陶顿;K·A·布拉梅尔德;D·M·戈尔德施泰因;J·麦克法兰;S·克里希南;J·乔伊 |
分类号 |
C07D487/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D487/04(2006.01)I |
代理机构 |
永新专利商标代理有限公司 72002 |
代理人 |
张晓威 |
主权项 |
具有化学式(XI)的结构的化合物:<img file="FDA0001012971810000011.GIF" wi="918" he="590" />其中:<img file="FDA0001012971810000012.GIF" wi="310" he="263" />是:<img file="FDA0001012971810000013.GIF" wi="301" he="310" />y是一个从0至2的整数;j是0;f是0;Ar是苯基;R<sup>12</sup>是不存在的;R<sup>14</sup>是卤素;L<sup>1</sup>是‑C(O)‑或‑SO<sub>2</sub>‑;L<sup>4</sup>是一个键、‑O‑、‑NH‑、或亚甲基;环A是氮杂环丁烷‑1‑基、吡咯烷‑1‑基、哌嗪‑1‑基、或哌啶‑1‑基;L<sup>11</sup>是‑O‑;R<sup>23</sup>是不存在的;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地是(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)未取代的饱和烷基,或R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>连同它们附接至其上的碳原子一起形成(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)未取代的饱和环烷基;并且R<sup>4</sup>是氢、‑NR<sup>4A</sup>R<sup>4B</sup>、R<sup>18</sup>‑取代的或未取代的(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基或R<sup>18</sup>‑取代的或未取代的杂环烷基,所述杂环烷基具有4‑8个环原子,其中一个或两个杂原子独立地选自N、O、或S,其中R<sup>4A</sup>和R<sup>4B</sup>独立地是氢、(C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)环烷基或具有4‑8个环原子的杂环烷基,其中一个或两个杂原子独立地选自N、O、或S;并且R<sup>18</sup>独立地是‑OH或未取代的杂环烷基,所述杂环烷基具有4‑8个环原子,其中一个或两个杂原子独立地选自N、O、或S。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |