发明名称 |
基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法 |
摘要 |
本发明公开了一种基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法,首先提取患者血清标本并对血清标本进行稀释,然后采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测,检测血清标本中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量,并将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标,对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断,克服了检测组织需要取材于术后肿块标本、创伤性大,且检测方法费时、复杂的问题,并且血清检测可进行实时动态跟踪监测,从而对乳腺肿块患者进行针对性治疗,大大提高了治疗效果,改善了患者的预后,进而提高了患者的生活质量。 |
申请公布号 |
CN106093375A |
申请公布日期 |
2016.11.09 |
申请号 |
CN201610395473.5 |
申请日期 |
2016.06.01 |
申请人 |
合肥市第二人民医院 |
发明人 |
赵敏;王瑾;黄金;邹强;昂琳;郑丽;赵洋;胡红光;刘明强;卫宏权;苏明琴 |
分类号 |
G01N33/543(2006.01)I;G01N33/573(2006.01)I |
主分类号 |
G01N33/543(2006.01)I |
代理机构 |
北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 |
代理人 |
胡剑辉 |
主权项 |
基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法,其特征在于:该方法将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标,对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断;该方法包括如下步骤:A、提取手术前患者血液制成全血标本;B、将全血标本于室温放置2到4小时,过夜后于1000×g离心20分钟,取上清制成3ml血清标本;C、采用0.1M的PBS液将血清标本稀释100‑200倍;D、采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测,测量患者血清标本和标准品的吸光度(A)值;E、按照测量得出的吸光度(A)值和标准品定值绘制标准曲线。F、根据每孔所得吸光度(A)值,查询标准曲线获得标本血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量,当患者血清中MMP‑2含量在24.05±4.79ng/ml内,或MMP‑9含量在52.62±4.77ng/ml内,或Twist含量在47.62±9.51ng/ml内,则提示患者乳腺肿块为恶性并且肿瘤已发生转移;当患者血清中MMP‑2含量在19.82±4.13ng/ml内,或MMP‑9含量参考值18.90±3.78ng/ml内,或Twist含量参考值26.21±6.00ng/ml内,则提示患者乳腺肿块为良性病变;当患者血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量均不在以上范围内,则提示患者随访或进行其它相关检查。 |
地址 |
230000 安徽省合肥市和平路246号 |