发明名称 基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法
摘要 本发明公开了一种基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法,首先提取患者血清标本并对血清标本进行稀释,然后采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测,检测血清标本中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量,并将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标,对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断,克服了检测组织需要取材于术后肿块标本、创伤性大,且检测方法费时、复杂的问题,并且血清检测可进行实时动态跟踪监测,从而对乳腺肿块患者进行针对性治疗,大大提高了治疗效果,改善了患者的预后,进而提高了患者的生活质量。
申请公布号 CN106093375A 申请公布日期 2016.11.09
申请号 CN201610395473.5 申请日期 2016.06.01
申请人 合肥市第二人民医院 发明人 赵敏;王瑾;黄金;邹强;昂琳;郑丽;赵洋;胡红光;刘明强;卫宏权;苏明琴
分类号 G01N33/543(2006.01)I;G01N33/573(2006.01)I 主分类号 G01N33/543(2006.01)I
代理机构 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 代理人 胡剑辉
主权项 基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法,其特征在于:该方法将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标,对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断;该方法包括如下步骤:A、提取手术前患者血液制成全血标本;B、将全血标本于室温放置2到4小时,过夜后于1000×g离心20分钟,取上清制成3ml血清标本;C、采用0.1M的PBS液将血清标本稀释100‑200倍;D、采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测,测量患者血清标本和标准品的吸光度(A)值;E、按照测量得出的吸光度(A)值和标准品定值绘制标准曲线。F、根据每孔所得吸光度(A)值,查询标准曲线获得标本血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量,当患者血清中MMP‑2含量在24.05±4.79ng/ml内,或MMP‑9含量在52.62±4.77ng/ml内,或Twist含量在47.62±9.51ng/ml内,则提示患者乳腺肿块为恶性并且肿瘤已发生转移;当患者血清中MMP‑2含量在19.82±4.13ng/ml内,或MMP‑9含量参考值18.90±3.78ng/ml内,或Twist含量参考值26.21±6.00ng/ml内,则提示患者乳腺肿块为良性病变;当患者血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量均不在以上范围内,则提示患者随访或进行其它相关检查。
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