发明名称 |
利用超大规模平行测序仪进行简便的HLA基因的DNA分型方法和试剂盒 |
摘要 |
本发明提供使用超大规模平行测序仪进行HLA基因的DNA分型的方法和试剂盒。本发明涉及HLA基因的DNA分型方法,该方法的特征在于包括以下步骤:(1) 准备对人基因组碱基序列中的选自HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、HLA‑DRB4、HLA‑DRB5、HLA‑DQB1和HLA‑DPB1的至少1个靶基因的包含外显子2和外显子3的内含子1和外显子4分别特异性地退火的引物组的步骤;(2) 使用上述引物组通过PCR法对被测试样(DNA)进行扩增的步骤;(3) 确定所扩增的PCR产物的碱基序列的步骤;以及(4) 任选地,实施与数据库的同源性检索的步骤。 |
申请公布号 |
CN106103738A |
申请公布日期 |
2016.11.09 |
申请号 |
CN201480074262.0 |
申请日期 |
2014.11.27 |
申请人 |
吉诺戴夫制药株式会社 |
发明人 |
椎名隆;铃木进悟;和田有纪;光永滋树;猪子英俊 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
张桂霞;李炳爱 |
主权项 |
HLA基因的DNA分型方法,该方法包括以下步骤:(1) 准备对人基因组碱基序列中的选自HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、HLA‑DRB4、HLA‑DRB5、HLA‑DQB1和HLA‑DPB1的至少1个靶基因的包含外显子2和外显子3的内含子1区域和外显子4区域分别特异性地退火的引物组的步骤;(2) 使用上述引物组通过PCR法对被测试样DNA进行DNA扩增的步骤;(3) 确定所扩增的PCR产物的碱基序列的步骤;以及(4) 任选地,实施与数据库的同源性检索的步骤。 |
地址 |
日本神奈川县横浜市 |