发明名称 利用超大规模平行测序仪进行简便的HLA基因的DNA分型方法和试剂盒
摘要 本发明提供使用超大规模平行测序仪进行HLA基因的DNA分型的方法和试剂盒。本发明涉及HLA基因的DNA分型方法,该方法的特征在于包括以下步骤:(1) 准备对人基因组碱基序列中的选自HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、HLA‑DRB4、HLA‑DRB5、HLA‑DQB1和HLA‑DPB1的至少1个靶基因的包含外显子2和外显子3的内含子1和外显子4分别特异性地退火的引物组的步骤;(2) 使用上述引物组通过PCR法对被测试样(DNA)进行扩增的步骤;(3) 确定所扩增的PCR产物的碱基序列的步骤;以及(4) 任选地,实施与数据库的同源性检索的步骤。
申请公布号 CN106103738A 申请公布日期 2016.11.09
申请号 CN201480074262.0 申请日期 2014.11.27
申请人 吉诺戴夫制药株式会社 发明人 椎名隆;铃木进悟;和田有纪;光永滋树;猪子英俊
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 张桂霞;李炳爱
主权项  HLA基因的DNA分型方法,该方法包括以下步骤:(1) 准备对人基因组碱基序列中的选自HLA‑DRB1、HLA‑DRB3、HLA‑DRB4、HLA‑DRB5、HLA‑DQB1和HLA‑DPB1的至少1个靶基因的包含外显子2和外显子3的内含子1区域和外显子4区域分别特异性地退火的引物组的步骤;(2) 使用上述引物组通过PCR法对被测试样DNA进行DNA扩增的步骤;(3) 确定所扩增的PCR产物的碱基序列的步骤;以及(4) 任选地,实施与数据库的同源性检索的步骤。
地址 日本神奈川县横浜市