发明名称 2‑(氨基)甲基喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物及其制备方法和用途
摘要 本发明涉及2‑(氨基)甲基喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物、其制备方法和作为DPP‑4抑制剂的用途,可用于治疗糖尿病、糖尿病并发症及其他相关疾病。一类2‑(氨基)甲基喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物,具有如下式(Ⅰ)所示的结构:<img file="DDA0001014714680000011.GIF" wi="515" he="235" />或其盐、水合物、溶剂化物、立体异构体。
申请公布号 CN106045922A 申请公布日期 2016.10.26
申请号 CN201610406878.4 申请日期 2016.06.12
申请人 湘潭大学 发明人 彭圣明;易立成;邹晓青
分类号 C07D239/90(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/08(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I 主分类号 C07D239/90(2006.01)I
代理机构 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 代理人 徐楼
主权项 2‑(氨基)甲基喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物,具有如下式(I)所示的结构:<img file="FDA0001014714650000011.GIF" wi="590" he="354" />或其盐、水合物、溶剂化物、立体异构体;其中R<sub>1</sub>是H、C1‑C6烷基、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、F、Cl或Br;R<sub>2</sub>是H、C1‑C6烷基、NO<sub>2</sub>、NH<sub>2</sub>、F、Cl或Br;R<sub>3</sub>是H、C1‑C6烷基或Bn;R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>各自独立地是H、C1‑C5烷基或Bn并且R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>中至少一个是H。
地址 411105 湖南省湘潭市雨湖区羊牯塘卢家滩27号