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Un método para cuantificar la cantidad de proteína derivada de plasma (pdP) y proteína recombinante (rP) en una muestra, en el que la proteína derivada de plasma y la proteína recombinante son la misma proteína con diferentes patrones de glicosilación, dando lugar dichos diferentes patrones de glicosilación a diferentes grados de unión a lectina para la proteína derivada de plasma en comparación con la proteína recombinante, en el que la proteína total (tP) en dicha muestra se determina previamente y es igual a la cantidad de proteína derivada de plasma y proteína recombinante (pdP + rP), comprendiendo dicho método las etapas de: (a) calcular una diferencia entre la unión a lectina para dicha muestra y la unión a lectina esperada para una muestra hipotética de volumen igual que tiene una cantidad de proteína igual a tP, en la que la unión a lectina esperada se determina a partir de una curva patrón de unión a lectina frente a cantidades crecientes de proteína recombinante, y (b) representar la diferencia de (a) en una curva de calibración para determinar la cantidad de proteína recombinante (rP) en dicha muestra, en la que la curva de calibración es una representación de la diferencia entre la unión a lectina esperada, calculada al igual que en (a), y la unión a lectina observada para mezclas que contienen cantidades conocidas de pdP y rP, como una función de cantidades crecientes de proteína recombinante (rP) en dichas mezclas, teniendo cada una de dichas mezclas una cantidad constante de pdP. |
