发明名称 |
一种蛋白定量检测方法 |
摘要 |
本发明涉及生物技术领域,为解决目前蛋白的快速实时检测中ELISA等检测方法复杂耗时费试剂的缺点、电化学检测方法的非特异性吸附和界面修饰等缺点,本发明提出了一种蛋白定量检测方法,将待测蛋白样本、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液,在等温条件下进行扩增反应,将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系,实现蛋白的实时定量检测。本方法具有简单、特异性高、通用性强和可以实时定量检测等优势,其检测限能达到亚纳摩尔级,可以满足一般的蛋白检测要求。 |
申请公布号 |
CN106053403A |
申请公布日期 |
2016.10.26 |
申请号 |
CN201610279942.7 |
申请日期 |
2016.04.29 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
周建光;吴望华;张涛;于东冬;张胜锋;袁振;王昕然;秦亚洲 |
分类号 |
G01N21/64(2006.01)I |
主分类号 |
G01N21/64(2006.01)I |
代理机构 |
杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 |
代理人 |
王江成 |
主权项 |
一种蛋白定量检测方法,其特征在于,所述的检测方法为将待测蛋白样本、调节探针、扩增模板、切口酶、DNA聚合酶、缓冲液、dNTPs、氯化镁、SYBR Green I荧光染料制成混合溶液,在等温条件下进行扩增反应,将待测蛋白浓度与等温扩增曲线的出峰时间之间建立定量关系,实现蛋白的实时定量检测。 |
地址 |
310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号 |