发明名称 辛芩颗粒剂及其制备方法
摘要 本发明公开了一种辛芩颗粒剂及其制备方法,所述辛芩颗粒剂的制备方法包括以下步骤:(1)将中药组合物粉碎,然后加入到酸液中,所述中药组合物与酸液的质量比为(1‑3):(1‑3),混合均匀,放置30‑90分钟,过滤,得到酸解料;(2)将酸解料加入水中,调节pH至3‑10后进行超声提取,所述酸解料与水的质量比为1:10‑1:50,超声频率为10‑80KHz,先以48‑52℃超声提取15‑25分钟,再以94‑100℃超声提取5‑15分钟,最后以28‑32℃超声提取25‑35分钟,过滤,收集滤液;(3)将滤液浓缩,得浓缩浸膏;(4)将浓缩浸膏与糊精、矫味剂混合进行沸腾制粒、干燥,即得。本发明提取效果好,益气固表,祛风通窍,对治疗过敏性鼻炎具有显著的效果。
申请公布号 CN106038876A 申请公布日期 2016.10.26
申请号 CN201610481529.9 申请日期 2016.06.27
申请人 上海颂露医药科技有限公司 发明人 陆敏佳
分类号 A61K36/888(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K36/539(2006.01)I;A61K36/538(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/268(2006.01)I;A61K36/238(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I 主分类号 A61K36/888(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种辛芩颗粒剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将中药组合物粉碎,然后加入到酸液中,所述中药组合物与酸液的质量比为(1‑3):(1‑3),混合均匀,放置30‑90分钟,过滤,得到酸解料;(2)将酸解料加入水中,调节pH至3‑10后进行超声提取,所述酸解料与水的质量比为1:10‑1:50,超声频率为10‑80KHz,先以48‑52℃超声提取15‑25分钟,再以94‑100℃超声提取5‑15分钟,最后以28‑32℃超声提取25‑35分钟,过滤,收集滤液;(3)将滤液浓缩,得浓缩浸膏;(4)将浓缩浸膏与糊精、矫味剂混合进行沸腾制粒、干燥,即得。
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