一种基于石墨烯量子点的电致化学发光传感器的制备方法及应用

摘要

本发明涉及一种电致化学发光传感器的制备方法及应用，更具体而言，本发明涉及一种基于氨基化石墨烯量子点和羧基化石墨烯量子点构建的无标记电致化学发光传感器的制备方法，以及由该方法制备的电致化学发光传感器在测定前列腺特异抗原中的应用。本发明的电致化学发光传感器表现出良好的稳定性、重现性和选择性，在肿瘤标志物的检测中具有较好的应用前景。

主权项

一种基于石墨烯量子点的电致化学发光传感器的制备方法， 其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：a、合成Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯Au/Ag‑rGO；b、制备Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯与量子点混合溶液；c、制备电致化学发光传感器；其中，步骤a合成Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯Au/Ag‑rGO的具体步骤如下：①称取一定量的氨基化石墨烯，分散于50 mL的超纯水中，超声10 h；②依次加入一定量的硝酸银固体，其与氨基化石墨烯的质量比为1:2，5 mL 1 % 的氯金酸溶液，5 mg的PVP，磁力搅拌6 h;③逐滴加入4 mL 50 mmol/L的柠檬酸钠溶液，磁力搅拌过夜后，将所得的混合物在转速9000 r下离心15 min，用超纯水洗涤、离心，最后将离心后的产物在35 °C的真空干燥箱中干燥，得到Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯；步骤b制备Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯与量子点混合溶液的具体步骤如下：①氨基化石墨烯量子点与羧基化石墨烯量子点混合溶液的制备：将5 mg/mL的氨基化石墨烯量子点和5 mg/mL的羧基化石墨烯量子点混合于离心管中，二者体积比为1:1，然后将质量比为2:1的1‑乙基‑3‑（3‑二甲基氨基丙基）碳二亚胺EDC和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS加入到上述溶液中，4 °C下震荡5 h，使其充分混合得到氨基化石墨烯量子点与羧基化石墨烯量子点混合溶液；②Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯与量子点混合溶液的制备：称取一定量上述步骤a制备的Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯固体，加入到上述步骤b①制备的量子点混合溶液中，然后，震荡24h，将所得的混合物在转速9000 r下离心15 min，用PBS溶液洗涤、离心，最后分散在pH=7.4 的PBS溶液中，使得Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯的最终浓度为5 mg/mL；步骤c制备电致化学发光传感器的具体步骤如下：①将玻碳电极表面进行抛光处理使其表面光洁；②将所述Au/Ag掺杂的氨基化石墨烯与量子点混合溶液滴到电极上，室温晾干；③将10 μg/mL PSA抗体滴到电极表面，晾干；④再在电极表面修饰质量分数为1%的BSA溶液以消除电极的非特异性活性位点，用超纯水对电极进行清洗，晾干；⑤滴上一系列不同浓度的PSA抗原溶液；在4 ℃保存晾干，即得到一种基于石墨烯量子点的电致化学发光传感器。