发明名称 一种由2-甲基-2-环戊烯酮制备维生素B<sub>6</sub>的方法
摘要 本发明涉及一种由2‑甲基‑2‑环戊烯酮制备维生素B<sub>6</sub>的方法。该方法是以2‑甲基‑2‑环戊烯酮为起始原料,在碱性催化剂催化下,和甲醛经羟甲基化反应生成4,5‑二羟甲基‑2‑甲基‑2‑环戊烯酮,不经分离,4,5‑二羟甲基‑2‑甲基‑2‑环戊烯酮经臭氧化得到2,3‑二羟甲基‑4,5‑二氧代正己醛,所得2,3‑二羟甲基‑4,5‑二氧代正己醛直接和氨缩合、盐酸酸化制得维生素B<sub>6</sub>。本发明的工艺流程短,所用原料原子利用率高,产品成本低,废水排放少,环保性好,适于VB<sub>6</sub>的工业化生产。
申请公布号 CN106008332A 申请公布日期 2016.10.12
申请号 CN201610423413.X 申请日期 2016.06.15
申请人 新发药业有限公司 发明人 戚聿新;鞠立柱;王涛;吕强三;王景成;李新发
分类号 C07D213/67(2006.01)I 主分类号 C07D213/67(2006.01)I
代理机构 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人 陈桂玲
主权项 一种维生素B<sub>6</sub>的制备方法,包括步骤:(1)在溶剂中,2‑甲基‑2‑环戊烯酮(II)与甲醛或多聚甲醛在碱催化作用下,经羟甲基化反应生成4,5‑二羟甲基‑2‑甲基‑2‑环戊烯酮(III)的溶液;(2)向步骤(1)所得的溶液中通入臭氧,使4,5‑二羟甲基‑2‑甲基‑2‑环戊烯酮(III)的碳碳双键氧化,得到2,3‑二羟甲基‑4,5‑二氧代正己醛(IV)的溶液;去除溶液中的臭氧;然后,(3)加入氨源,使2,3‑二羟甲基‑4,5‑二氧代正己醛(IV)和氨进行缩合成环的反应,反应完毕蒸出溶剂和水,向所得残余物中加入乙醇、盐酸和活性炭,加热成盐脱色,过滤,滤液冷却析晶,得维生素B<sub>6</sub>。
地址 257513 山东省东营市垦利县黄店村