一种用4-氨基咪唑氧化生成4-硝基咪唑的合成方法

摘要

本发明公开了一种用4‑氨基咪唑氧化生成4‑硝基咪唑的合成方法。该方法按以下步骤具体进行：步骤S1、氧化：将4‑氨基咪唑加入到烧瓶中，再加入水和过一硫酸氢盐在30‑60℃的条件下搅拌反应12‑24小时；步骤S2、萃取：反应结束后用二氯甲烷萃取，取二氯甲烷层；步骤S3、蒸馏脱溶：将萃取液进行降温、减压蒸馏除去二氯甲烷，得到4‑硝基咪唑。本发明利用4‑氨基咪唑作为原料一步直接氧化生成4‑硝基咪唑，简化了生产工序，减少了工序成本；采用过一硫酸氢盐作为硝化试剂，而无需采用浓硫酸和亚硝酸钠作为硝化试剂，反应条件温和，并且用水作为反应的溶剂，安全系数高，4‑硝基咪唑的产率达到90％。

主权项

一种用4‑氨基咪唑氧化生成4‑硝基咪唑的合成方法，其特征在于，按以下步骤具体进行：步骤S1、氧化：将4‑氨基咪唑加入到烧瓶中，再加入水和过一硫酸氢盐在30‑60℃的条件下搅拌反应12‑24小时；步骤S2、萃取：反应结束后用二氯甲烷萃取，取二氯甲烷层；步骤S3、蒸馏脱溶：将萃取液进行降温、减压蒸馏除去二氯甲烷，得到4‑硝基咪唑。