发明名称 吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物
摘要 本发明公开了式(Ⅰ)所示的吡唑并[3,4‑d]嘧啶衍生物。本发明提供的化合物对肿瘤细胞具有显著的抑制作用,可以用于预防和/或治疗肿瘤相关疾病,尤其是肺癌,具有广泛的应用前景。<img file="DDA0001035366020000011.GIF" wi="342" he="407" />
申请公布号 CN106008527A 申请公布日期 2016.10.12
申请号 CN201610515065.9 申请日期 2016.06.29
申请人 四川大学华西医院 发明人 何杨;李为民;张立
分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I 主分类号 C07D487/04(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡;左翔
主权项 式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物:<img file="FDA0001035365990000011.GIF" wi="342" he="406" />其中,R<sub>1</sub>表示‑NH<sub>2</sub>、‑NH(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基)或者‑N(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基)<sub>2</sub>;R<sub>2</sub>表示氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;R<sub>3</sub>表示氢或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基;‑OR<sub>4</sub>表示在苯环上任意一个位置的取代基,R<sub>4</sub>表示‑(R<sub>5</sub>O)<sub>n</sub>‑R<sub>6</sub>‑X;n表示1~10的正整数;R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>分别独立地选自亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基或亚癸基;X表示卤原子、‑OH或‑OSO<sub>2</sub>‑R<sub>7</sub>,R<sub>7</sub>表示苯基或被1个或多个C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基取代的苯基。
地址 610041 四川省成都市武侯区国学巷37号