一种不同表面活性剂的钼酸盐纳米微颗粒制备方法

摘要

本发明公开一种不同表面活性剂的钼酸盐纳米微颗粒制备方法，使用乙二胺四乙酸二钠，柠檬酸钠，草酸铵等三种表面活性剂对颗粒形貌及性能进行优化。首先将比例相同的三组Na₂MoO₄，Gd(NO₃)₃，Yb(NO₃)₃，Tm(NO₃)₃水溶液分别与三种不同表面活性剂配制成透明的微乳液，经过搅拌，加热，调制pH，并将溶液转移到水热反应釜中，反应结束后通过离心，洗涤，干燥即可得到钼酸盐纳米微颗粒。本发明反应周期短，反应条件温和，成本较低，粒径分布均匀，不仅有利于样品颗粒规则形貌的形成，大幅度提高样品的结晶度，而且有机物基团在反应结束后可顺利从样品中除去，为荧光颗粒的高效光致发光提供了有利条件。

主权项

一种不同表面活性剂的钼酸盐纳米微颗粒制备方法，其特征在于，包括下列步骤：S1、配制1mol/L Gd(NO₃)₃溶液、0.5mol/L Yb(NO₃)₃溶液、0.1mol/L Tm(NO₃)₃溶液；S2、配制1mol/L Na₂MoO₄溶液，取3组5mL为溶液A_i(i＝1,2,3)；S3、将所述Yb(NO₃)₃溶液与所述Tm(NO₃)₃溶液加入到所述Gd(NO₃)₃溶液中，制成3组比例相同的混合溶液B_i(i＝1,2,3)，搅拌30min；将A_i(i＝1,2,3)与B_i(i＝1,2,3)混合后得到白色微乳液C_i(i＝1,2,3)，分别往C₁,C₂,C₃加入0.2g的Na₂EDTA、柠檬酸钠、草酸铵三种表面活性剂，充分搅拌20min后用NaOH溶液调节pH值为9～10，搅拌10min，将混合液C转移到水热反应釜中，在烘箱中恒温170℃下反应40h；S4、将反应釜取出，让其自然冷却到室温，用离心机分离所得到的粉体样品，并用去离子水和酒精冲洗多次，再在烘箱中干燥12h即可得到白色的Yb³⁺,Tm³⁺:Gd₂(MoO₄)₃微颗粒。