| 发明名称 | 用作KV3抑制剂的乙内酰脲衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式(I)的化合物：<img file="DDA0000431441080000011.GIF" wi="1114" he="769" />所述化合物是Kv3通道的抑制剂，用于预防或治疗相关障碍。 | ||
| 申请公布号 | CN103596943B | 申请公布日期 | 2016.10.12 |
| 申请号 | CN201280027811.X | 申请日期 | 2012.06.07 |
| 申请人 | 奥蒂福尼疗法有限公司 | 发明人 | G·阿尔瓦罗;A·德科;D·汉普雷希特;A·马拉斯科 |
| 分类号 | C07D405/14(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D307/87(2006.01)I;C07D307/94(2006.01)I;C07D311/76(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 贾士聪;黄革生 |
| 主权项 | 式(I)的化合物：<img file="FDA0000955145560000011.GIF" wi="966" he="758" />其中：R<sub>1</sub>是H、C<sub>1‑4</sub>烷基、卤素、卤代C<sub>1‑4</sub>烷基、CN、C<sub>1‑4</sub>烷氧基或卤代C<sub>1‑4</sub>烷氧基；R<sub>2</sub>是H、C<sub>1‑5</sub>烷基、C<sub>3‑5</sub>螺碳环基、卤代C<sub>1‑5</sub>烷基或卤素；R<sub>3</sub>是H、C<sub>1‑4</sub>烷基、卤代C<sub>1‑4</sub>烷基、卤素；或者R<sub>3</sub>不存在；R<sub>13</sub>是H、C<sub>1‑4</sub>烷基、卤代C<sub>1‑4</sub>烷基、卤素；或者R<sub>13</sub>不存在；R<sub>14</sub>是H、C<sub>1‑4</sub>烷基、卤代C<sub>1‑4</sub>烷基、卤素；或者R<sub>14</sub>不存在；环A是：<img file="FDA0000955145560000012.GIF" wi="1702" he="399" />其中<img file="FDA0000955145560000013.GIF" wi="245" he="174" />表示环A与苯环稠合的点；并且其中环A任选与环丙基或环丁基或环戊基稠合，从而当与苯基一起考虑时形成三环；X是CH或N；Y是CR<sub>15</sub>或N；R<sub>15</sub>是H或C<sub>1‑4</sub>烷基；R<sub>4</sub>是C<sub>1‑4</sub>烷基；R<sub>5</sub>是H、氘、C<sub>1‑4</sub>烷基；或者R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>可以稠合以形成C<sub>3‑4</sub>螺碳环基；其中R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>可以连接在相同或不同的环原子上；其中R<sub>2</sub>可以连接在稠合的环原子上；且其中R<sub>13</sub>和R<sub>14</sub>可以连接在相同或不同的环原子上；或其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 英国伦敦 | ||