| 主权项 |
以下的化合物或其药学可接受的盐在制备用于抑制氧化、炎症、炎性疼痛、血管生成、或包括病毒诱导的癌症在内的癌症；治疗涉及氧化、炎症、血管生成或损伤的哺乳动物疾病状态；治疗包括病毒性肝炎和肝炎在内的传染性疾病；抑制补体激活；治疗由补体或免疫激活介导的病理学或病理生理学；抑制脉络膜小疣形成；治疗黄斑变性或组织变性，视网膜病；治疗炎症；治疗包括癌症相关的血栓形成在内的血栓形成；或在表现出抗性的细胞中降低或逆转药物耐受或治疗耐受的药物中的应用，其中所述化合物选自：4‑(4‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑羟基‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)吗啉；4‑(4‑氯‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基氧基)‑1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶；1‑羟基‑4‑(4‑苯基‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基氧基)‑2,2,6,6‑四甲基哌啶；4‑[(4‑甲基哌嗪‑1‑基)]‑3‑[(2,2,6,6‑四甲基‑1‑羟基哌啶基)]‑1,2,5‑噻二唑；4‑(4‑苯基哌嗪‑1‑基)‑3‑[(2,2,6,6‑四甲基‑1‑羟基哌啶基)‑4‑氧基]‑1,2,5‑噻二唑；4‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)硫代吗啉；4‑(4‑乙氧基羰基哌啶‑1‑基)‑3‑(1‑羟基‑2,2,5,5,‑四甲基‑哌啶‑4‑氧基)‑1,2,5‑噻二唑；4‑(4‑(4‑氟‑苯基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(1‑羟基‑2,2,5,5,‑四甲基‑哌啶‑4‑氧基)1,2,5‑噻二唑；4‑(4‑(2‑氟‑苯基)哌嗪‑1‑基)‑3‑(1‑羟基‑2,2,5,5,‑四甲基‑哌啶‑4‑氧基)1,2,5‑噻二唑；1‑(4‑(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)哌啶‑4‑甲酸；4‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)哌嗪‑1‑基)(呋喃‑2‑基)甲酮；1‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)‑4‑(吡啶‑2‑基)哌嗪；和2‑(4‑(4‑(1‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑基氧基)‑1,2,5‑噻二唑‑3‑基)哌嗪‑1‑基)嘧啶。 |
