烷氧基嘧啶拼接3-吡咯螺环氧化吲哚衍生物及其制备方法及应用

摘要

本发明公开了一种烷氧基嘧啶拼接3‑吡咯螺环氧化吲哚衍生物，本发明以各种取代的烷氧基嘧啶拼接3‑烯键氧化吲哚衍生物与肌氨酸，多聚甲醛，在有机溶剂中回流，进行1,3‑偶极子3+2环加成反应，获得烷氧基嘧啶拼接3‑吡咯螺环氧化吲哚衍生物，该类骨架包含潜在的生物活性嘧啶骨架和3‑吡咯螺环氧化吲哚骨架，是一类重要的医药中间体类似物和药物分子类似物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值，本发明针对这些衍生物对三种肿瘤细胞株进行肿瘤生长抑制活性筛选，证明这些衍生物发现具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可预期作为抗肿瘤药物用途。

主权项

一种烷氧基嘧啶拼接3‑吡咯螺环氧化吲哚衍生物，其特征在于：该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：式中，R¹为烷基或氢或苯基；R²为烷基或卤素或H；R³为烷基；R⁴为卤素或烷氧基或H；R⁵为卤素或烷氧基。