| 发明名称 | 一种基于功能网络多疾病变异位点分析方法 | ||
| 摘要 | 本发明创造提供了一种基于功能网络多疾病变异位点分析方法,包括如下步骤：(1)测序检测变异基因；(2)功能富集分析；(3)构建功能网络；(4)挖掘分子功能网络模块；(5)识别疾病间共享分子网络模块。本发明创造通过剖析不同疾病间基因组水平上的差异，从分子功能角度建立疾病间的关联关系，可以更加系统地识别不同疾病间共享的分子功能模块，有效的分析相似表型疾病的致病机理，从基因组层面揭示疾病间的差异，增加对疾病的全面理解，有助于临床诊断和治疗。 | ||
| 申请公布号 | CN106021982A | 申请公布日期 | 2016.10.12 |
| 申请号 | CN201610318508.5 | 申请日期 | 2016.05.13 |
| 申请人 | 万康源(天津)基因科技有限公司 | 发明人 | 薛成海;刘婷婷;郭晓丹;刘忠伟 |
| 分类号 | G06F19/18(2011.01)I;G06F19/00(2011.01)I | 主分类号 | G06F19/18(2011.01)I |
| 代理机构 | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人 | 李成运 |
| 主权项 | 一种基于功能网络多疾病变异位点分析方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)测序检测变异基因；(2)功能富集分析；(3)构建功能网络；(4)挖掘分子功能网络模块；(5)识别疾病间共享分子网络模块。 | ||
| 地址 | 300220 天津市河西区洞庭路20号陈塘科技商务区服务中心214 | ||