一种检测抗CD52抗体的ELISA反应体系与方法

摘要

本发明公开了一种检测抗CD52抗体的ELISA反应体系和方法，该方法包括构建CD52抗原多肽并对该抗原进行修饰，将该抗原进行包板捕捉样品中抗CD52单抗，再通过进一步结合酶联抗体，并通过加入合适底物而显色，再通过与已知浓度标准品的对比，从而测出样品中抗体的含量。本发明提供的用于检测抗CD52抗体的ELISA反应体系与方法，该反应体系与方法可用于检测培养上清液和生物样本中抗CD52抗体的含量，本方法具有高度专属性，生物样本中的检测灵敏度可达到0.1ug/ml。

主权项

一种检测抗CD52抗体的ELISA检测方法，其特征在于，包括合成CD52多肽抗原并对该CD52多肽抗原进行修饰，将该修饰后的CD52多肽抗原进行包板捕捉样品中抗CD52抗体，再进一步结合标记抗体，并通过加入显色液、终止液而显色，然后通过与已知浓度标准品的对比，测出样品中抗CD52抗体的含量；其中，所述CD52多肽抗原的合成，其氨基酸序列为包含 XTSQTX或XQTSSX 的多肽或蛋白序列，其中X为选取的12个氨基酸的抗体识别区，第 25至36个氨基酸：GQNDTSQTSSPS，对其进行人工合成。