新芋螺肽、其药物组合物及用途

摘要

本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋螺毒素肽的制药用途。本发明的新芋螺毒素肽K41JM及其类似物能够特异地阻断乙酰胆碱受体(nAChRs)(例如α9α10nAChR)，并且具有治疗神经痛、癌症化疗、乳腺癌、肺癌、伤口愈合、脑脊髓炎、癫痫、局部缺血等的活性，具有在制备镇痛药物、抗癌药物等，以及神经科学工具药等方面的良好应用前景。

主权项

一种多肽，其为或者包含一个或多个相同或者不同的选自如下的(1)至(3)中任一项所述的氨基酸序列：(1)SEQ ID NO：1－14中任一序列所示的氨基酸序列；(2)与上述(1)所述氨基酸序列至少80％、优选至少85％、更优选至少90％、尤其优选至少95％、最优选至少97％相同的氨基酸序列；或(3)被1－5个、优选1－3个、更优选1－2个、最优选1个氨基酸残基的取代、缺失、插入和/或添加而与上述(1)所述序列有所不同的氨基酸序列。