用作IL-12、IL-23和/或IFNα响应的调节剂的咪唑并哒嗪化合物

摘要

本申请披露化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，所述化合物具有式I，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵如本申请所定义，所述化合物通过作用于Tyk‑2以引起信号转导抑制以调节IL‑12、IL‑23和/或IFNα。

主权项

化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，所述化合物具有下式：其中：R₁为H或‑NHR₅；R₂为H、任选取代的3‑至10‑元单环或二环环烷基、任选取代的C₁‑C₆烷基、任选取代的6‑至10‑元单环或二环芳基或任选取代的4‑至10‑元单环或二环杂环，每个杂环含有1‑3个选自N、O和S的杂原子；R₃为H、卤素、任选取代的C₁‑C₆烷基或任选取代的C₂‑C₆炔基，或R₁和R₃可与它们所连接的碳一起形成4‑至8‑元环；R₄为H、任选取代的C₁‑C₆烷基、任选取代的3‑至10‑元单环或二环环烷基、任选取代的6‑至10‑元单环或二环芳基、任选取代的4‑至10‑元单环或二环杂环或任选取代的4‑至10‑元单环或二环杂芳基，每个杂环或杂芳基含有1‑3个选自N、O和S的杂原子；R₅为任选取代的C₁‑C₄烷基；X为CH或N；Y为或N，其中Q为H或卤素；且Z为CH或N。